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1、(19)中华东谈主民共和国国度常识产权局 (12)发明专利肯求 (10)肯求公布号 (43)肯求公布日 (21)肯求号 201910483997.3 (22)肯求日 2019.06.04 (71)肯求东谈主 无锡和熙源生物科技有限公司 地址 214100 江苏省无锡市锡山区东亭街 谈迎宾南路17号 (72)发明东谈主 赵铄杰 (74)专利代理机构 苏州谨和常识产权代理事务 所(出奇平常合股) 32295 代理东谈主 唐静芳 (51)Int.Cl. A61K 36/53(2006.01) A61P 19/06(2006.01) (54)发明称呼 一种降尿酸组合物格外制备方法 (57)摘抄 本发明提供了一种一种降。

2、尿酸组合物格外 制备方法， 其中组合物包括以下组分： 红花3-6 份， 青皮粒7-13份， 猫须草8-15份， 以上各组分按 分量份数配比。 本发明所选用的三种药材为常见 中药价钱便宜， 青皮粒和猫须草麇集， 辅以少许 红花， 好像针对性的科罚尿酸代谢不及的问题， 灵验的镌汰血尿酸含量， 安全无反作用地科罚尿 酸结晶堆积的痛风症状。 职权条件书1页 贯通书4页 CN 110227095 A 2019.09.13 CN 110227095 A 1.一种降尿酸组合物， 其特征在于， 包括以下组分： 红花 3-6份， 青皮粒 7-13份， 猫须草 8-15份， 以上各组分按分量份数配比。 2.字据权。

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3、利条件1所述的降尿酸组合物， 其特征在于， 所述的降尿酸组合物由以下组分 按分量份构成： 红花3-4份、 青皮粒8-10份、 猫须草9-12份。 3.一种降尿酸保健品， 其特征在于， 包括如职权条件1至2中任一项所述降尿酸组合物 和食物学上可接纳的辅料。 4.字据职权条件3所述的降尿酸保健品， 其特征在于， 所述降尿酸保健品的剂型为片 剂、 胶囊剂、 粉剂或颗粒剂。 5.字据职权条件3所述的降尿酸保健品， 其特征在于， 所述食物学上可接纳的辅料为填 充剂、 崩解剂、 粘合剂或润滑剂中的一种或两者以上的夹杂物。 6.一种降尿酸保组合物的制备方法， 其特征在于： 具体包括以下法子， A、 取红花3。

4、-4份、 青皮粒8-10份、 猫须草9-12份， 洗净， 干燥； B、 将干燥后的红花、 青皮粒、 猫须草放入离散机初步打碎； C、 将离散后的红花、 青皮粒、 猫须草放入器皿中， 加入皎皎水， 浸没药材35cm， 浸泡10 30分钟； D、 将药物武火煮沸， 文火煎煮3045分钟， 充分煎出药性； E、 将煎好的药液放凉， 撤除药渣， 滤出药液。 职权条件书 1/1 页 2 CN 110227095 A 2 一种降尿酸组合物格外制备方法 技艺领域 0001 本发明触及保健品领域， 具体触及一种降尿酸组合物格外制备方法。 布景技艺 0002 尿酸是嘌呤类物资在体内代谢的最终居品， 由次黄嘌呤和。

5、黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶 的催化作用下产生， 同期生成过氧化物开脱基。 机体内平定的尿酸水平触及到尿酸的生成、 汲取、 代谢和解析之间的均衡。 一朝尿酸代谢出现散乱词语就会产生尿酸生成过多或排泄减少， 一般觉得血尿酸盐水平417 molL-1就会诱发高尿酸血症或一系列的其它症状如痛风 性要道炎和高尿酸血症肾病等。 0003 现在西医养息痛风性要道炎的药物主要有秋水仙碱、 别嘌呤醇、 消炎痛、 肾上腺皮 质激素和一些非甾体类抗炎药物等， 这些药物多为麻醉剂(其中别嘌呤醇能扼制尿酸生 成)， 虽能飞速缓解疾苦， 远离痛风的急性发作， 珍视痛风性要道炎和痛风性肾结石的酿成， 然则这类药物均具有严重的反作用，。

6、 如可引起胃肠谈不同进程的损害在线av 啪啪啦， 严重时引起肝肾功 能格外， 长久服用可引起骨髓扼制、 肝细胞坏死和神经毒性反映等。 发明现实 0004 有鉴于此， 本发明的认识在于提供一种降尿酸组合物格外制备方法， 好像针对性 的科罚尿酸代谢不及的问题， 安全无反作用地科罚尿酸结晶堆积的痛风症状。 0005 为科罚上述技艺问题， 本发明采用的技艺决策为： 0006 一种降尿酸组合物， 包括以下组分： 0007 红花 3-6份， 0008 青皮粒 7-13份， 0009 猫须草 8-15份， 0010 以上各组分按分量份数配比。 0011 四肢本发明的进一步纠正， 所述的降尿酸组合物由以下组分按分量份构成： 。

7、红花 3-4份、 青皮粒8-10份、 猫须草9-12份。 0012 本发明还提供了一种降尿酸组合物， 包括所述降尿酸组合物和食物学上可接纳的 辅料。 0013 四肢本发明的进一步纠正， 所述降尿酸保健品的剂型为片剂、 胶囊剂、 粉剂或颗粒 剂。 0014 四肢本发明的进一步纠正， 所述食物学上可接纳的辅料为填充剂、 崩解剂、 粘合剂 或润滑剂中的一种或两者以上的夹杂物。 0015 本发明还提供了一种降尿酸保健品的制备方法， 具体包括以下法子， 0016 A、 取红花3-4份、 青皮粒8-10份、 猫须草9-12份， 洗净， 干燥； 0017 B、 将干燥后的红花、 青皮粒、 猫须草放入离散机初。

8、步打碎； 0018 C、 将离散后的红花、 青皮粒、 猫须草放入器皿中， 加入皎皎水， 浸没药材35cm， 浸 贯通书 1/4 页 3 CN 110227095 A 3 泡1030分钟； 0019 D、 将药物武火煮沸， 文火煎煮3045分钟， 充分煎出药性； 0020 E、 将煎好的药液放凉， 撤除药渣， 滤出药液。 0021 本发明中各式中药的药理作用： 0022 红花： 为常用中药， 性温， 味辛， 归心经、 肝经。 具有轻度慷慨腹黑、 镌汰冠脉阻力、 加多冠脉流量和心肌养分性血流量的作用； 抗心肌缺血、 心肌梗死、 心律失常； 改善外周微 轮回遏止； 抗凝血； 降血脂； 普及耐缺氧智商。

9、； 慷慨子宫； 缓解肠谈痉挛； 具有免疫活性和抗 炎作用； 能减弱脑组织中单胺类神经介质的代谢散乱词语； 0023 青皮粒： 为民间中药材， 味苦涩、 性平、 无毒， 归入脾、 肾经。 具有强肾固精、 血、 补血 的功效， 常用于养息尿急、 腰部酸痛等疾病。 0024 猫须草： 为云南地点中药材， 味甘淡微苦， 性凉， 入药能加多内生肌酐排斥率及尿 肌酐排泄， 澄澈加多肾小球滤过和肾轮回血量， 促进毒性代谢居品的破除， 权臣镌汰体内血 尿酸。 0025 然则， 以上三种药物单独使用时成果不权臣， 况兼， 现在还莫得将以上三种药物复 配组合的信息。 0026 本发明成心成果： 0027 本发明所选用。

10、的三种药材为常见中药价钱便宜， 青皮粒和猫须草麇集， 辅以少许 红花， 好像针对性的科罚尿酸代谢不及的问题， 灵验的镌汰血尿酸含量， 安全无反作用地解 决尿酸结晶堆积的痛风症状。 具体履行方法 0028 底下麇集具体履行例和病例对本发明作进一步的贯通。 0029 制剂履行例 0030 履行例1 0031 称取干燥的红花3克、 青皮粒10克、 猫须草10克， 用清水将中药清洗干净放入煎药 用具内； 加入适当糊口饮用水门径的洁清水， 加水量以逾越药物名义35cm为度； 入煎前浸 泡半小时， 使其充分湿润， 以利药汁充分煎出； 用武火煮沸后再改用文火煎煮半小时， 撤除 药渣， 取汤剂即成。 0032。

11、 履行例2 0033 称取干燥的红花5克、 青皮粒7克、 猫须草12克， 用清水将中药清洗干净放入煎药器 具内； 加入适当糊口饮用水门径的洁清水， 加水量以逾越药物名义35cm为度； 入煎前浸泡 半小时， 使其充分湿润， 以利药汁充分煎出； 用武火煮沸后再改用文火煎煮半小时， 撤除药 渣， 取汤剂即成。 0034 履行例3 0035 称取干燥的红花3克、 青皮粒7克、 猫须草15克， 用清水将中药清洗干净放入煎药器 具内； 加入适当糊口饮用水门径的洁清水， 加水量以逾越药物名义35cm为度； 入煎前浸泡 半小时， 使其充分湿润， 以利药汁充分煎出； 用武火煮沸后再改用文火煎煮半小时， 撤除药 。

12、渣， 取汤剂即成。 0036 生物履行例： 降尿酸测验 贯通书 2/4 页 4 CN 110227095 A 4 0037 1、 材料与方法 0038 实验动物： 选用SPF级雄性SD大鼠， 体重18010g， 由广东省医学实验动物中心提 供。 0039 测验组别： 测验分为对照组、 制剂履行例组、 正常组、 不施药组， 每组设10只大鼠。 0040 给药阶梯： 灌胃给药(与东谈主临床拟用药阶梯一致)。 给药体积： 1.5ml/100g。 给药时 间： 造模的同期予以养息药物灌胃， 逐日上昼按体重灌胃1次。 给药期限： 相连给药28天。 0041 药物配制： 按照制剂履行例制备成3组试剂， 备用；。

13、 再准备三组对照组， 三组对照组 等区别只含有红花、 青皮粒、 猫须草， 备用， 参照表1。 0042 组别各组份以及质料份数 制剂履行例1红花3份、 青皮粒10份、 猫须草10份 制剂履行例2红花5份、 青皮粒7份、 猫须草12份 制剂履行例3红花3份、 青皮粒7份、 猫须草15份 对照组1红花5份 对照组2青皮粒8份 对照组3猫须草12份 0043 测验方法： 0044 氧嗪酸钾四肢化学指导剂可扼制尿酸解析， 加多体内血清尿酸水平， 导致体内血 尿酸水平升高。 本实验聘用氧嗪酸钾作造模剂， 不雅察受试物对大鼠高尿酸血症的影响。 正常 组腹腔打针生理盐水， 其余各组腹腔打针氧嗪酸钾溶液； 各给。

14、药组大鼠在造模的同期予以 药物。 0045 检测方针： 0046 实验周期为28d， 时代每7天称取动物体重一次， 每7天尾静脉取血一次， 离心、 分离 血清， 检测血清UA。 0047 收尾统计与分析： 0048 收尾以均值门径差默示； 体重及血清生化方针区别用SPSS 17.0统计软件野心 出每组的平均值和门径差并进行ANOVA方差分析， P0.05为权臣性各异。 0049 3、 测验收尾 0050 (1)一般情况不雅察 0051 测验前沿路大鼠均景况细致。 与正常对照组比较， 模子组大鼠毛发欠光滑外， 其外 不雅体征、 行径步履、 粪便性状等未见澄澈各异。 与模子对照组比较， 其外不雅体征、 。

15、行径步履、 粪便性状等未见澄澈各异。 0052 (2)对动物体重的影响 0053 给药28d时代， 与正常组比较， 各给药组的大鼠第7、 14、 21、 28d体重未见澄澈各异 (P0.05)； 与不施药组比较， 各给药组的大鼠第7、 14、 21、 28d体重未见澄澈各异见表2。 0054 表2给药28d时代各组大鼠体重的变化(n10， g) 0055 组别给药前第7d第14d第21d第28d 制剂履行例1221.0610.90271.3113.12303.3320.24333.3127.42355.6332.11 贯通书 3/4 页 5 CN 110227095 A 5 制剂履行例2222。

16、.1510.90268.4613.35311.4620.14332.5127.21351.6332.33 制剂履行例3222.1710.90266.7513.41313.1620.64336.3126.92355.5332.21 对照组1222.0610.90269.5413.32312.4620.13328.2127.34355.6332.11 对照组2222.1110.23271.4613.67310.1120.51327.4027.22359.4332.01 对照组3222.1310.22265.4313.45322.0920.36328.5127.16351.4332.22 不施药组2。

17、22.0610.90269.4613.32303.4620.54332.3127.52377.6332.09 正常组221.6610.66266.4713.37303.5720.55332.2227.22374.6332.14 0056 (3)对动物血清尿酸(UA)水平的影响 0057 表3是给药28d时代各组大鼠UA(n10， mol/l)水平变化 0058 组别给药前第7d第14d第21d第28d 制剂履行例160.0610.9054.3113.1280.3320.2478.3127.4293.6332.11 制剂履行例259.1510.9058.4613.3581.4620.1482.5。

18、127.2191.6332.33 制剂履行例362.1710.9066.7513.4183.1620.6486.3126.9295.53432.21 对照组162.0610.9069.54413.3292.4620.1398.2127.34155.6332.11 对照组262.1110.2371.46413.6790.1120.5197.4027.22159.4332.01 对照组362.1310.2275.4313.4592.09420.3698.5127.16151.4332.22 不施药组61.0610.9085.3113.12100.3320.24117.3127.42189.6332。

19、.11 正常组61.0610.9065.3113.3460.4521.1177.4427.1289.6326.14 0059 从表3的收尾中不错看出， 关于不施药组的大鼠在线av 啪啪啦， 在经过28d之后的UA水平高涨至 了189， 使用对照组中的大鼠在28d经过中， UA水平得到了一定进程的限制和镌汰， 但限制效 果有限， 而使用制剂履行例中的大鼠在经过28d后， UA水平得到澄澈的限制和镌汰， 其UA水 和善正常组中大鼠的UA水平基本莫得各异， 由此不错看出本发明中通过对红花、 青皮粒、 猫 须草进行复配组合， 获取了澄澈的增益成果， 关于降尿酸起到了权臣的疗效。 0060 应当交融， 上文所列出的一系列的慎重贯通只是是针对本发明的可行性履行方法 的具体贯通， 它们并非用以截止本发明的保护领域， 凡未脱离本发明本事精神所作的等效 履行方法或变更均应包含在本发明的保护领域之内。 贯通书 4/4 页 6 CN 110227095 A 6 。

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